Κορωνοϊός: «Πράσινο φως» από τον ΕΜΑ για το χάπι της Pfizer

Τη χρήση του χαπιού της Pfizer για τον κορωνοϊό ενέκρινε υπό όρους ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο να παρουσιάσουν σοβαρές επιπλοκές από την COVID-19.

Η έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων επιτρέπει στα κράτη μέλη της Ε.Ε. να αξιοποιήσουν το φάρμακο. Είχε προηγηθεί, στα τέλη του περασμένου έτους, η έγκριση του ΕΜΑ για επείγουσα χρήση του χαπιού.

Οι Ηνωμένες Πολιτείες ενέκριναν τον Δεκέμβριο το χάπι τόσο της Pfizer, όσο και της Merck.

Το χάπι της Merck είναι επίσης υπό εξέταση στην Ε.Ε., αλλά χρειάζεται περισσότερος χρόνος για να εγκριθεί, μετά την αναθεώρηση, από την πλευρά της εταιρείας, δεδομένων των δοκιμών της τον Νοέμβριο.

Paxlovid, το χάπι της Pfizer για τον κορωνοϊό - Πώς λειτουργεί

Το Paxlovid είναι αντιικό χάπι που μειώνει την ικανότητα του ιού SARS CoV 2 να πολλαπλασιάζεται στον οργανισμό. Η δραστική ουσία PF-07321332 εμποδίζει τη δραστικότητα ενός ενζύμου που χρειάζεται ο ιός για να πολλαπλασιαστεί.

Σχετικό Άρθρο

Ελλαδα Μ. Γκάγκα: H διαδικασία για τη χορήγηση των αντιικών φαρμάκων

Newsroom 28.01.2022, 17:23

Το Paxlovid περιέχει επίσης μικρή δόση ριτοναβίρης, η οποία επιβραδύνει τη διάσπαση της PF-07321332, επιτρέποντάς της να παραμείνει περισσότερο στον οργανισμό σε επίπεδα που επηρεάζουν τον ιό. Το φάρμακο αναμένεται να μειώσει την ανάγκη νοσηλείας σε ασθενείς με Covid-19.

Ακολουθήστε την Athens Voice στο Google News κι ενημερωθείτε πρώτοι για όλες τις ειδήσεις
 
ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ: Live updates - Τι πρέπει να ξέρουμε για τον κορωνοϊό- Συνεχής ενημέρωση εδώ