Προβληματισμός από τον Σύνδεσμο Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων για τα νέα μέτρα φαρμακευτικής πολιτικής

Τον έντονο προβληματισμό του για τη νέα δέσμη προτάσεων φαρμακευτικής πολιτικής, εκφράζει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας (ΣΦΕΕ), αναφέροντας ότι "δεν εξασφαλίζει τη βιωσιμότητα των εταιριών του κλάδου, ούτε τελικά εξυπηρετεί το συμφέρον των ασθενών". Προσθέτει ότι "ακόμα και μετά την έξοδο από τα μνημόνια δεν λαμβάνεται καμία ουσιαστική μέριμνα για την αναπροσαρμογή της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης, σε ένα λογικό ύψος, το οποίο θα επαρκεί να καλύψει τις πραγματικές ανάγκες της χώρας μας".

Ο ΣΦΕΕ, μεταξύ άλλων, κάνει λόγο για καθυστέρηση στην εφαρμογή μέτρων συγκράτησης της δαπάνης, "γεγονός που σημαίνει ότι και το 2019 όλο το βάρος του μη ελέγχου της δαπάνης θα πέσει πάλι στην φαρμακοβιομηχανία μέσω ενός ολοένα αυξανόμενου clawback". Θεωρεί "ελάχιστη" την αύξηση κατά 45 εκ ευρώ του νοσοκομειακού προϋπολογισμού το 2019, "μπροστά στην πραγματική δαπάνη που απαιτείται και εκφράζεται με clawback και rebates πάνω από τα 400 εκατ. ή 43% της δαπάνης λαμβάνοντας μάλιστα υπόψη ότι δεν έγινε καμία διόρθωση στη δαπάνη αυτή το 2018, όπως γίνονταν τα τελευταία 2 χρόνια".

Οσον αφορά στον τρόπο τιμολόγησης, ο ΣΦΕΕ εκτιμά την πρόθεση να γίνουν διορθώσεις σε όσα φάρμακα η τιμή τους είναι κάτω από τη χαμηλότερη τιμή της Ευρώπης, αλλά εμμένει στη θέση ότι "η σύγκλιση των τιμών πρέπει πάντα να είναι από το Μέσο Όρο των τριών χαμηλοτέρων τιμών της Ευρωζώνης". Επικροτεί την κατάργηση του 25% rebate για τις νέες δραστικές, αλλά τονίζει την πάγια θέση του ότι αυτό δεν θα πρέπει να συνδέεται με την Επιτροπή Διαπραγμάτευσης καθοιονδήποτε τρόπο.

Ο ΣΦΕΕ ζητά να γίνει πρόβλεψη για τα εξής:

-Κάλυψη των φαρμακευτικών αναγκών των ανασφαλίστων από τα κονδύλια της πρόνοιας.

-Εύρεση επιπλέον/νέου κονδυλίου για την πρόληψη (εμβόλια), όπως γίνεται και σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες.

-Θέσπιση ενός ανώτατου ορίου στο clawback με την εισαγωγή της συνυπευθυνότητας, αλλά και μείωση του clawback μέσω αφαίρεσης κονδυλίων από τις επενδύσεις για κλινική έρευνα ή από τις επενδύσεις που απαιτούνται για την προσαρμογή στον ευρωπαϊκό κανονισμό περί ψευδεπίγραφων φαρμάκων (coding & serialization).

ΠΗΓΗ: ΑΠΕ - ΜΠΕ