Καθαρό δέρμα σε ασθενείς με μέτρια ως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας

Bimekizumab: Τα δεδομένα της Φάσης 3 παρουσίασαν ανωτερότητα από το Adalimumab στην επίτευξη Καθαρού Δέρματος σε ασθενείς με μέτρια ως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας.

Δεδομένα από τη μελέτη Φάσης 3 BE SURE έδειξαν ότι οι ασθενείς που έλαβαν τον υπό διερεύνηση αναστολέα IL-17A και IL-17F bimekizumab πέτυχαν σημαντικά υψηλότερα ποσοστά καθαρότητας δέρματος κατά PASI 90 και PASI 100 σε σύγκριση με το adalimumab, την 16η εβδομάδα, τα οποία διατηρήθηκαν μέχρι και ένα χρόνο με δοσολογία τεσσάρων και οχτώ εβδομάδων.

Οι ασθενείς που λάμβαναν adalimumab και άλλαξαν σε bimekizumab την 24η εβδομάδα, παρουσίασαν ταχεία αύξηση στην επίτευξη καθαρού δέρματος, με ποσοστά ανταπόκρισης την 56η εβδομάδα, συγκρίσιμα με αυτούς που έλαβαν bimekizumab καθ’ όλη τη διάρκεια της μελέτης.  

Η βιοφαρμακευτική εταιρεία UCB, με παρουσία σε όλο τον κόσμο, ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της μελέτης άμεσης σύγκρισης Φάσης 3 BE SURE, η οποία απέδειξε ότι οι ασθενείς που έλαβαν τον υπό έρευνα αναστολέα IL-17A και IL-17F bimekizumab, πέτυχαν ανώτερη κάθαρση του δέρματος, σε σύγκριση με το adalimumab, σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας. Τα ευρήματα παρουσιάστηκαν για πρώτη φορά ως προφορική ανακοίνωση στο European Academy of Dermatology and Venereology Congress, που πραγματοποιήθηκε στις 29-31 Οκτωβρίου 2020.

Η BE SURE πέτυχε όλα τα κύρια και δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία. Τα κύρια καταληκτικά σημεία ήταν η κατά τουλάχιστον 90% βελτίωση στη βαθμολογία του Δείκτη Έκτασης και Βαρύτητας της Ψωρίασης (PASI 90) και ανταπόκριση σε «καθαρό» ή «σχεδόν καθαρό» δέρμα (IGA 0/1) στη Συνολική Αξιολόγηση από τον Ερευνητή (IGA) την εβδομάδα 16 έναντι του adalimumab. Τα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία περιλάμβαναν το PASI 90 και το IGA 0/1 στις εβδομάδες 24 και 56 και το PASI 100 στις εβδομάδες 16 και 24.

Στη μελέτη BE SURE, οι ασθενείς που έλαβαν bimekizumab πέτυχαν σημαντικά υψηλότερα ποσοστά PASI 90, IGA 0/1 και PASI 100 σε σύγκριση με ασθενείς που έλαβαν adalimumab τη 16η εβδομάδα. Στους ασθενείς που έλαβαν bimekizumab από την έναρξη της μελέτης, τα ποσοστά ανταπόκρισης διατηρήθηκαν έως και ένα έτος. Ραγδαία ανταπόκριση στα ποσοστά δερματικής κάθαρσης παρατηρήθηκαν και σε ασθενείς που άλλαξαν θεραπεία από adalimumab σε bimekizumab την 24η εβδομάδα. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του bimekizumab δεν έχουν τεκμηριωθεί και δεν έχει εγκριθεί από καμία ρυθμιστική αρχή παγκοσμίως.

«Στην BE SURE, είδαμε σημαντικά υψηλότερα ποσοστά καθαρότητας δέρματος με το bimekizumab σε σύγκριση με μια από τις πιο συχνά χρησιμοποιούμενες βιολογικές θεραπείες στην ψωρίαση. Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν επίσης τα πιθανά οφέλη της αλλαγής της θεραπείας των ασθενών που λαμβάνουν adalimumab σε bimekizumab», δήλωσε ο ερευνητής της μελέτης, καθηγητής Richard Warren, Salford Royal NHS Foundation Trust και The University of Manchester, Ηνωμένο Βασίλειο.

«Αυτά τα ευρήματα από τη BE SURE, την τρίτη μελέτη με θετική έκβαση, στο πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης της ψωρίασης, αποτελούν περαιτέρω στοιχεία για την ανώτερη ανταπόκριση των ασθενών που έλαβαν bimekizumab. Τα αποτελέσματα αυτά προστίθενται επίσης στα στοιχεία που υποστηρίζουν την πιθανή αξία της επιλεκτικής αναστολής της IL-17F, σε συνδυασμό με την αναστολή της IL-17A, για ταχεία, πλήρη και με διάρκεια κάθαρση του δέρματος, εάν εγκριθούν από τις ρυθμιστικές αρχές. Η UCB είναι υπερήφανη που αναπτύσσει καινοτόμες λύσεις για ασθενείς με ψωρίαση», δήλωσε ο Emmanuel Caeymaex, Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος Ανοσολογίας και Επικεφαλής ΗΠΑ της UCB.

Στην BE SURE, το 86,2% των ασθενών που έλαβαν bimekizumab πέτυχαν σχεδόν καθαρό δέρμα (PASI 90), σε σύγκριση με το 47,2% των ασθενών που έλαβαν adalimumab την 16η εβδομάδα (p <0,001). Επιπλέον, το 85,3% των ασθενών που έλαβαν bimekizumab πέτυχαν IGA 0/1, έναντι 57,2% των ασθενών που έλαβαν adalimumab την 16η εβδομάδα (p <0,001). Σημαντικά περισσότεροι ασθενείς που έλαβαν bimekizumab πέτυχαν πλήρη καθαρότητα δέρματος (PASI 100) από αυτούς που έλαβαν adalimumab: 60,8% έναντι 23,9% την 16η εβδομάδα και 66,8% έναντι 29,6% την 24η εβδομάδα (p <0,001 και για τις δυο συγκρίσεις).

Στα δύο σκέλη της μελέτης bimekizumab, τα ποσοστά ανταπόκρισης PASI 90, PASI 100 και IGA 0/1 διατηρήθηκαν έως την εβδομάδα 56.Αυτά τα αποτελέσματα παρατηρήθηκαν και στα δύο δοσολογικά σχήματα: bimekizumab κάθε τέσσερις εβδομάδες (δοσολογία Q4W) έως την εβδομάδα 56 ή δοσολογία Q4W για 16 εβδομάδες, ακολουθούμενη από bimekizumab κάθε οκτώ εβδομάδες (δόση Q8W) από την εβδομάδα 16 έως την εβδομάδα 56. Σε ασθενείς που έλαβαν adalimumab, τα ποσοστά ανταπόκρισης κατά PASI 90, PASI 100 και IGA 0/1 αυξήθηκαν ραγδαία μετά τη μετάβαση των ασθενών σε bimekizumab Q4W την εβδομάδα 24, έως την εβδομάδα 56. Την εβδομάδα 56, τα ποσοστά ανταπόκρισης σε ασθενείς που είχαν αλλάξει θεραπεία από adalimumab σε bimekizumab ήταν συγκρίσιμα με εκείνα που είχαν λάβει θεραπεία με bimekizumab καθ' όλη τη διάρκεια της μελέτης.